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ECHA在具体筛选SVHC时，主要分为以下三个步骤：

①　欧洲委yuan会或欧盟成员国向ECHA正式递交将某一个化学物质列为SVHC的提案；

②　ECHA在收到提案后，将其公布在网站上，接受公众评议60~90天；

③　如果该物质确实具有表1所示一项或多项危害，则ECHA会将其正式列为SVHC。

对于新加入的SVHC，ECHA还会启动另一项评估程序——授权（Authorization）。ECHA会委托guan方或第三方实验室，对该物质在欧盟境内的生产、进口、使用、排放以及替代使用情况进行quan面分析调研，并形成技术报告。

根据技术报告反馈的实际情况，ECHA会进行quan面评估，结合该物质的危害、在欧盟境内的使用量以及使用范围，决定是否优先向欧委会提议，将该SVHC加入到REACH法规附件XIV的授权清单中。ECHA会事先草拟一份提案，宿迁次氯酸钠厂家，并接受公众评议3个月，然后再形成终提案递交欧委会。根据ECHA的工作要求，每两年至少提交1项授权提案，其中份授权提案于2009年1月14日发布。

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